Persiapan Hamil di Usia 40

Untuk memperoleh dan menjalani kehamilan yang sehat di usia 40 ada beberapa hal yang harus dipersiapkan. Antara lain menerapkan gaya hidup sehat, memeriksakan Kesehatan, mewaspadai gangguan kehamilan serta selalu berpikir positif.

Tes NIPT merupakan salah satu hal penting yang harus dilakukan sebagai bagian dari kegiatan memeriksakan kesehatan serta mewaspadai gangguan kehamilan.

Tes NIPT untuk Ibu Hamil

Apakah tes NIPT itu ?

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) merupakan pemeriksaan materi genetik yang berasal dari plasenta janin di dalam kandungan, yang ikut bercampur di dalam peredaran darah ibu.

NIPT dilakukan dengan cara menguji sample darah yang mengandung DNA (Deoxribose Nucleic Acid ).

Saat hamil, DNA bayi memang ikut masuk dalam peredaran darah ibu, dengan jumlah mencapai 5-15 persen. DNA tersebut menjadi materi utama dalam uji NIPT untuk mengetahui apakah jumlah kromosomnya normal atau tidak.

Meski disarankan untuk melakukannya, namun sebenarnya tidak semua ibu hamil perlu melakukannya. 

Tes ini dilakukan pada kasus tertentu seperti hamil di usia 40an, calon ibu pernah mengalami keguguran atau memiliki riwayat masalah tertentu terkait janin di kandungan.

Kabarnya, Aurel (istri Atta Halilintar) juga melakukan tes NIPT setelah sempat mengalami keguguran di kehamilan pertamanya.

Secara umum tes NIPT adalah salah satu pemeriksaan untuk screening kemungkinan beberapa kelainan bawaan janin yang bersifat genetik

Selain kehamilan normal, NIPT juga bisa digunakan untuk mendeteksi kelainan kromosom pada kehamilan melalui In-Vitro Fertilization (IVF). 

Usia kandungan yang disarankan untuk melakukan NIPT sama dengan kehamilan normal yaitu dimulai sejak minggu kesepuluh.

sumber : tanyadna.id

Tes NIPT Dimana

Untuk tes NIPT bisa dilakukan di lab khusus atau di Rumah Sakit Ibu dan Anak (RSIA) yang menyediakan layanan tersebut.

Namun sebelum melakukan pemeriksaan, sebaiknya lakukan konsultasi terlebih dahulu dengan ahlinya (dokter spesialis).

Dan beruntung di era kemajuan teknologi digital seperti sekarang, kita juga bisa mencari tahu terlebih dahulu informasi sebanyak-banyaknya mengenai tes kesehatan menggunakan teknologi DNA melalui website TanyaDNA.id milik GSI Lab.

GSI lab (Genomics Hub) memiliki kantor pusat di Jl Sultan Agung no 29, Setiabudi, Jakarta Pusat

Sebelum melakukan tes, Tanyadna.id juga menyediakan konsultasi gratis dengan konsultan genetik yang terpercaya di bidangnya.

Manfaat Uji Genetik (DNA) pada Persiapan Kehamilan

Mengutip dari alodokter.com uji DNA pada persiapan kehamilan meliputi tiga hal yaitu : 

1. Uji praimplantasi, dilakukan oleh pasangan yang berencana hamil melalui program bayi tabung atau berisiko memiliki anak dengan kelainan genetik tertentu.

Seperti penyakit sel sabit (bentuk sel darah tidak normal) atau fibrosis kistik (gangguan saluran napas dan pencernaan karena lendir dalam tubuh mengental dan lengket).

2. Uji prakelahiran, untuk mendeteksi perubahan atau kelainan genetik pada kromosom janin. 

Tes DNA ini bisa dilakuan untuk mendeteksi dini penyakit tertentu pada janin, misal down syndrome (keterbelakangan fisik dan mental karena perkembangan kromosom tidak normal) dan Edward Syndrome (kelainan pada organ tubuh karena kelebihan kromosom).

3. Uji pembawa (carrier testing), untuk mengetahui apakah seseorang memiliki gen atau kondisi tertentu yang mungkin akan diturunkan kepada anak-anaknya. 

Informasi seperti ini bermanfaat dalam membantu pasangan menentukan keputusan untuk merencanakan kehamilan.

Kesimpulan

Selain menerima pelayanan seputar kehamilan dan pemeriksaan genomik (genomic check up), melalui tanyadna.id masyarakat juga dapat berkonsultasi seputar tes genetik yang berhubungan dengan : 

1. Gaya Hidup

Dalam hal ini DNA seseorang tidak berubah, tetapi pola makan dan gaya hiduplah yang memengaruhi bagaimana gen diekspresikan, sehingga memengaruhi kesehatan.

Dengan kemajuan teknologi, pemeriksaan genetik dapat memberikan tes untuk profil metabolisme, profil perilaku dan kesehatan mental (Alzheimer), metabolisme vitamin dan mineral (Vitamin C, Vitamin D, & zat besi), risiko kelebihan berat badan/obesitas, dan masih banyak lagi.

2. Screening kanker (tes genetik untuk penilaian risiko kanker)

Studi telah menemukan genetika dan mutasi gen terkait erat dengan risiko kanker. Biasanya, beberapa mutasi/perubahan gen diperlukan agar sel menjadi kanker. 

Untuk seseorang dengan riwayat keluarga yang kuat dari jenis kanker tertentu, tes genetik prediktif dapat melihat apakah mereka memiliki mutasi bawaan, sehingga memiliki pilihan untuk melakukan pemeriksaan kanker dini atau mengambil tindakan untuk menurunkan risiko mereka.

3. Personalized Medicine

Setiap orang memiliki respon yang berbeda terhadap obat-obatan. Penyakit sama belum tentu obatnya sama karena reaksi masing-masing bisa berbeda. Maka melalui personalized medicine ini kita dapat mengetahui jenis obat apa yang aman dikonsumsi oleh tubuh kita dalam rangka mempercepat pross penyembuhan suatu penyakit.

Pengobatan tidak lagi dilakukan berdasarkan data empiris melainkan dengan algoritma tertentu dari data-data yang didapat dari pasien melalui berbagai pemeriksaan tingkat molekuler.

sumber : tanyadna.id